Links zu den Studien:
Temporal Relationship Between Elevation of Epstein-Barr Virus Antibody Titers and Initial Onset of Neurological Symptoms in Multiple Sclerosis

Context Infection with Epstein-Barr virus (EBV) has been associated with an increased risk of multiple sclerosis (MS), but the temporal relationship remains unclear.

Objective To determine whether antibodies to EBV are elevated before the onset of MS.

Design, Setting, and Participants Nested case-control study conducted among more than 3 million US military personnel with blood samples collected between 1988 and 2000 and stored in the Department of Defense Serum Repository. Cases were identified as individuals granted temporary or permanent disability because of MS. For each case (n = 83), 2 controls matched by age, sex, race/ethnicity, and dates of blood sample collection were selected. Serial samples collected before the onset of symptoms were available for 69 matched case-control sets.

Main Outcome Measures Antibodies including IgA against EBV viral capsid antigen (VCA), and IgG against VCA, nuclear antigens (EBNA complex, EBNA-1, and EBNA-2), diffuse and restricted early antigens, and cytomegalovirus.

Results The average time between blood collection and MS onset was 4 years (range, <1-11 years). The strongest predictors of MS were serum levels of IgG antibodies to EBNA complex or EBNA-1. Among individuals who developed MS, serum antibody titers to EBNA complex were similar to those of controls before the age of 20 years (geometric mean titers: cases = 245, controls = 265), but 2- to 3-fold higher at age 25 years and older (cases = 684, controls = 282; P< .001). The risk of MS increased with these antibody titers; the relative risk (RR) in persons with EBNA complex titers of at least 1280 compared with those with titers less than 80 was 9.4 (95% confidence interval [CI], 2.5-35.4; P for trend <.001). In longitudinal analyses, a 4-fold increase in anti-EBNA complex or anti–EBNA-1 titers during the follow-up was associated with a 3-fold increase in MS risk (EBNA complex: RR , 3.0; 95% CI, 1.3-6.5; EBNA-1: RR, 3.0; 95% CI, 1.2-7.3). No association was found between cytomegalovirus antibodies and MS.

Conclusion These results suggest an age-dependent relationship between EBV infection and development of MS.

Hier wird nachgewiesen, dass erhöhte Titer von EBV-Antikörpern im Serum für ein erhöhtes Risiko für die Entstehung von Multipler Sklerose sprechen.

Deutsches Ärzteblatt

Oakland - Patienten mit multipler Sklerose (MS) haben bereits 15 bis 20 Jahre vor Ausbruch der Erkrankung erhöhte Antikörper-Titer gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV) im Blut. Die zeigt eine Fall-Kontroll-Studie in den Archives of Neurology (2006; 63: doi:10.1001/archneur.63.6.noc50328), die damit die so genannte Infektionshypothese der Erkrankung stützt.

Originaltext der Studie: Studie MS und EBV

…. eine kurze Beschreibung der Therapie bei Borreliose

…. Systemische Familienaufstellung

Es ist nicht der Impfstoff selbst, der ein Problem darstellen könnte, es ist der Weg, welcher er geht, wenn Viren (auch in abgeschwächter Form) direkt in den Körper eingespritzt werden. Natürlicherweise würde ein Virus über die Schleimhäute in den Körper gelangen, eine ganze Kaskade von Immunreaktionen würde dadurch ausgelöst. Bei einem intakten Immunsystem reagiert bereits die Schleimhaut mit der Zerstörung des Virus, wenn das nicht reicht werden weitere Reaktionen veranlasst, erst dann kommen die anderen Anteile des Immunsystems zum Zug.
Bei der Impfung hingegen werden die ersten Schritte der Immunreaktion umgangen, deshalb stellt die Impfung für das Immunsystem eine Art Schocksituation dar, der Eindringling ist nicht auf dem normalen Weg in den Körper gekommen, die ersten Immunreaktionen konnten nicht stattfinden, somit muss zu einem plötzlichen Grossalarm geblasen werden, dies wiederum kann Folgen für das Immunsystem haben.
Sämtliche Herpes Viren, so auch z. B. das Epstein Barr-Virus können im Körper schlummern und stumm bleiben. Eine Impfung kann sie unter Umständen reaktivieren. Gerade Menschen mit chronischen Erkrankungen, insbesondere rheumatischen Beschwerden, Autoimmunerkrankungen, etc. sollten eher keine Grippe-Impfung bekommen.
Bei Menschen mit einem stark reduzierten Immunsystem muss das Risiko abgewogen werden.

Risiko Impfung: Grippeimpfung

Was tun?
Aus den oben erläuterten Gründen müssen Sie dafür sorgen, dass Ihr Immunsystem funktioniert, dann können die Grippe- Viren erst gar nichts anrichten.
Wir beraten Sie gerne, wie Sie Ihr Immunsystem für diesen Winter in Schuss bekommen.
Auf unserer Internetseite Mikroimmuntherapie finden Sie Erläuterungen zur Mikroimmuntherapie.
Wir empfehlen eine homöopathische Grippe-Nosode plus 60 Tage lang Mikroimmuntherapie zur Unterstützung Ihres Immunsystems und Sie werden in diesem Winter nicht krank werden.
Beugt vor für: Schnupfen, Erkältungen und andere Infekte, nicht nur gegen Grippe!

Ab nächste Woche haben wir die Nosode für H1N1!

Wir können keine Medikamente verschicken, bitte beachten Sie, dass es eine Sprechstunde benötigt, um abzuklären, welche Art von Therapie die beste für Sie ist, nicht Alles ist für Alle gut!

Schweinegrippe?

Von Pandemie kann nicht die Rede sein! Die Zahlen: > 3000 Todesopfer weltweit, in der Schweiz sterben jedes Jahr 30′000 an Herzinfarkt und das ist nicht einmal ansteckend!

Alles nur erfunden? Wahrscheinlich!

Wenn Sie es genau wissen wollen, dann verfolgen Sie, was Jane Bürgermeister, Journalisten in Österreich alles unternimmt um dem Wahnsinn ein Ende zu bereiten

Aktueller Stand der Klage gegen WHO, die Pharmaindustrie und wichtige Personen in öffentlichen Ämtern, welche es ermöglicht haben aus NICHTS eine Pandemie heraufzubeschwören.

Dazu ein Interview mit Jane Bürgermeister interviewt von Prof. Dr. Michael Vogt

Wenn Sie mehr wissen wollen dann benützen Sie Google mit dem Suchbegriff “Jane Bürgermeister”.

An dieser Stelle ein ganz grosses Dankeschön an eine sehr mutige Frau, die es wagt, das auszusprechen, was viele denken!

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Sie ist ausgebildet in EFT (Emotional Freedom Technique) und energetische Psychologie
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stark und berührend zerbrechlich.

Mikroimmuntherapie die Therapie, welche schnellen Nutzen aus neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen ziehen kann.

1950 fand Rita Levi-Montalcini eine Substanz, die das Wachstum der Nerven fördert, den Nerve Groth Factor, NGF. Dafür bekam sie 36 Jahre später im Jahre 1986 den Nobelpreis für Medizin.
Die Erkenntnis war fundamental, denn sie bewies erstmals, dass das Nervensystem kein autonomes System ist und das Immunsystem in der Lage ist, Faktoren für das Wachstum von Nerven zu produzieren.
Nur wenige Jahre später kann die Mikroimmuntherapie diese Erkenntnis bereits nutzen. Während andere nach chemischen Substanzen suchen, welche die Produktion von NGF fördern, nutzt die Mikroimmuntherapie die Erkenntnisse aus der klassischen Homöopathie. Nicht dass sie mit ähnlichen Substanzen Ähnliches bewirken würde aber das Arndt-Schulz-Gesetz, welches besagt, dass niedrige Verdünnungen einer Substanz, dieselbe Substanz fördern und hohe Verdünnungen dieselbe Substanz hemmen.
Diese Erkenntnis hatte auch Rita Levi-Montacini gemacht, denn:” 1 Billionstel eines Gramms von NGF bewirkte eine starke Zunahme von Nervenzellen in vitro.” (Originalzitat “Press Release” 1986 by The Nobel Assembly at the Karolinska Insitute)
Der NGF kommt deshalb z.B. im Mittel 2LSEP zur Behandlung von MS vor.

1996 Erhielten Peter C. Dorherty und Rolf M. Zinkernagel den Nobelpreis in Medizin für die Entdeckung der “der spezifischen zellulären Immunabwehr”.
Gemeint ist damit die Erkenntnis, dass Das Immunsystem virusinfizierte Zellen erkennen kann. Es handelt sich dabei um die Aktivierung von T-Zellen, welche durch die Präsentation des Virus zusammen mit einem HLA-Molekül gestartet wird.
In sehr vereinfachter Form wird Ihnen dieser Mechanismus in unserem Basiskurs Modul I vermittelt. Dieses Wissen ist Grundlage zum Verständnis der Wirkmechanismen der Mikroimmuntherapie.

2006 erhielt Roger D. Kronberg den Nobelpreis in Chemie für die Erkenntnis um die “Molekuläre Basis der eukariotische Transkription”.
Es handelt sich dabei um das Wissen, wie bei der Zellteilung die Doppelhelix der DNA aufgespalten und kopiert wird, eben die Transkription.
1959 hatte Kronbergs Vater bereits einen Nobelpreis der Medizin erhalten für die Entdeckung der Messenger-RNA.
Erkenntnisse wie diese werden in der Mikroimmuntherapie genutzt, es handelt sich dabei um die in den meisten Produkten verwendete SNA, spezifische Nuklein-Säure.
Auch darüber erfahren sie in unserem Basiskurs.

Ebenfalls letztes Jahr, 2006, erhielten Andrew Z. Fire und Craig C. Mello den Nobelpreis für Medizin für Entdeckung der so genannten “RNA-Interferenz oder dem Schweigen der Gene durch Verdoppelung der RNA”.

Es wäre nun übertrieben zu behaupten, dass dieses Wissen direkten Einfluss auf die Entwicklung der Mikroimmuntherapie gehabt hätte aber dennoch, die bereits oben erwähnte SNA nutzt diesen oder einen ähnlichen Wirkmechanismus ohne, dass wir ihn bereits gekannt hätten.